Alzheimerforeningen

Cirka 6.000 danske børn og unge har en forælder med demenssygdom. Disse børn og unge vokser op med en forælder, der lider af en uhelbredelig og dødelig sygdom, og de mærker i hverdagen, hvordan deres forælder løbende bliver mere og mere syg, inden de dør som følge af sygdommen, som gennemsnitligt varer ca. 8-10 år. 

Der eksisterer desværre mange fordomme og tabuer om demenssygdomme, og én af dem er, at demens kun rammer ældre mennesker – bedsteforældrene. På grund af denne uvidenhed i samfundet, er det for mange børn og unge ensomt at have en forælder med en demenssygdom. Vennerne forstår ikke de svære følelser, og den unge splittes mellem at have et ungdomsliv, som ikke kommer igen, og at tage et ansvar for både den syge og raske forælder. Der er stor brug for at møde andre i samme situationer, der kender de svære følelser, dilemmaer og konflikter, der kan opstå i livet med en forælder, der er ramt af demens. 

Alzheimerforeningen ønsker at gentænke indsatsen for de unge, der har en forælder med demenssygdom. Vi gennemførte hhv. to seminarer for unge samt en unge-inspirationsdag. Det overordnede tema var: ”Tid til at være ung – også i et ungdomsliv med en forælder med demenssygdom”. 

Formålet var at give unge, der har en forælder med demens, muligheden for at spejle sig i hinanden og erfaringsdele med andre i samme situation for derved at ’få skuldrene lidt ned’. Emnerne for både online-seminarerne og inspirationsdagen blev udvalgt med formålet om at styrke de unge og give dem muligheden for at møde andre i samme situation helt uforpligtende.